强直性肌营养不良症会遗传,属于常染色体显性遗传病。
强直性肌营养不良症是由特定基因突变引起的,这些基因位于常染色体上,遵循显性遗传模式。当父母中的一方将致病基因传递给子女时,子女有50%的概率继承并表达该疾病。
虽然强直性肌营养不良症通常为常染色体显性遗传,但有时也可能是由新发生的突变引起,这种情况较为罕见。
面对强直性肌营养不良症的遗传风险,建议患者定期进行家族史调查、基因检测以及肌肉功能评估,以早期发现并采取干预措施。同时,保持健康的生活方式,如均衡饮食和规律运动,也有助于降低发病风险。
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