遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏不好，因为该疾病可能导致凝血功能障碍，增加出血风险。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏是由于凝血因子ⅩⅢ基因突变导致的凝血因子缺乏，进而影响凝血过程。凝血因子ⅩⅢ在纤维蛋白溶解系统中起重要作用，其缺乏会阻碍纤维蛋白的稳定，使纤维蛋白降解加速，导致出血倾向。
患者可能因外伤、手术等原因引起继发性凝血因子ⅩⅢ缺乏，此时病情相对较轻，及时治疗后预后较好。
遗传性凝血因子ⅩⅢ缺乏属于罕见遗传性疾病，患者应避免剧烈运动以减少出血风险，并定期监测凝血功能指标。对于凝血因子ⅩⅢ缺乏的患者，可遵医嘱使用新鲜冷冻血浆或凝血酶原复合物等支持治疗。
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郑永江副主任医师
中山大学附属第三医院 血液内科
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