什么是先天性鼻咽部狭窄及闭锁

先天性鼻咽部狭窄及闭锁是指胎儿在母体子宫内发育时，由于某些原因导致鼻咽部出现异常的狭窄或完全闭锁。

先天性鼻咽部狭窄及闭锁可能与胚胎时期神经管未完全闭合有关。当神经管未能正常闭合时，可能会导致鼻咽部结构发生畸形，从而引起狭窄或闭锁。患者可能出现喂养困难、吸吮无力、哭声嘶哑等症状，部分患儿还可能出现呼吸暂停、发绀等严重情况。

对于怀疑患有先天性鼻咽部狭窄及闭锁的儿童，医生通常会建议进行头颅CT扫描、MRI成像以及纤维鼻咽喉镜检查。这些检查可以帮助评估鼻咽部的解剖结构，确定是否存在狭窄或闭锁。针对先天性鼻咽部狭窄及闭锁，主要治疗方法是手术干预。通过鼻内窥镜下鼻咽部扩张术或开放性手术，如鼻咽部切开术，可以解除狭窄并改善通气功能。

家长应密切观察孩子的生长发育状况，如有上述症状应及时就医，避免延误病情。日常生活中应注意保持室内空气流通，避免孩子接触有害气体和粉尘，以减少对呼吸道的刺激。

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