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先天性肠闭锁与狭窄是不是一样的疾病

2024-05-24 15:19:3239健康网
核心提示:先天性肠闭锁与狭窄是两种不同的疾病,前者是肠道完全闭塞,后者是部分狭窄。 先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育异常所致,此时肠道内没有孔洞,完全被闭锁;而先天性肠狭窄则是因为肠道壁的一部分变薄,形成一个孔洞,但这个孔洞并不完全封闭,导致肠道出现狭窄。两者都可能导致肠梗阻,但其病理机制和临床表现有所不同。 若新生儿出生后24小时内仍未排出胎便,则需考虑是否存在消化道梗阻或闭锁的可能性,建议及时就医以明确诊断。 在面对新生儿消化系统疾病的诊断时,应避免过度紧张,遵循医嘱进行检查和治疗,并注意观察宝宝的排泄情况以及是否有呕吐、腹胀等不适症状。

先天性肠闭锁与狭窄是两种不同的疾病,前者是肠道完全闭塞,后者是部分狭窄。

先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育异常所致,此时肠道内没有孔洞,完全被闭锁;而先天性肠狭窄则是因为肠道壁的一部分变薄,形成一个孔洞,但这个孔洞并不完全封闭,导致肠道出现狭窄。两者都可能导致肠梗阻,但其病理机制和临床表现有所不同。

若新生儿出生后24小时内仍未排出胎便,则需考虑是否存在消化道梗阻或闭锁的可能性,建议及时就医以明确诊断。

在面对新生儿消化系统疾病的诊断时,应避免过度紧张,遵循医嘱进行检查和治疗,并注意观察宝宝的排泄情况以及是否有呕吐、腹胀等不适症状。

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叶志伟主治医师 广州医科大学附属第一医院  胃肠外科

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