中央晕轮状脉络膜萎缩有遗传倾向,可能通过常染色体显性遗传方式传递。
该疾病是由特定基因突变引起的,这些基因突变可能导致色素上皮功能障碍,进而影响脉络膜结构和功能。由于这种疾病是常染色体显性遗传,只要有一个异常基因被父母遗传给患者,就会导致患病。
虽然中央晕轮状脉络膜萎缩通常由常染色体显性遗传,但并非所有病例都会出现家族聚集现象,个别情况下可能是散发性的,即没有明显的遗传模式。
在考虑中央晕轮状脉络膜萎缩的遗传风险时,应考虑到其与其他眼底疾病的交叉关系,并建议定期眼科检查以监测病情变化。
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