肝豆状核变性无法治愈。
肝豆状核变性是由于ATP7B基因突变导致的铜代谢障碍疾病,使铜在体内积累,导致肝硬化、脑部神经症状等。由于该病的病因与遗传有关,目前没有针对病因的治疗方法,因此无法治愈。但是可以通过低铜饮食、药物治疗和肝脏移植来控制病情进展,建议患者及时就医,在医生指导下进行治疗。
对于肝豆状核变性的患者,如果出现急性肝功能衰竭或严重的神经系统并发症,则可能需要紧急的肝脏移植手术。
面对肝豆状核变性,应避免食用高铜食物,如红肉和贝类,并定期监测血清铜蓝蛋白水平和尿铜排泄量以评估病情。
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肝硬化是晚期慢性肝炎的典型症状之一,是肝病发展的晚期阶段。如果能够早期发现肝硬化,可以被限制在代偿期肝硬化,部分患者甚至可以治愈。诊断出慢性肝病患者的肝纤维化程度,有助医生判断病情,开展更有针对性的肝硬化治疗。