小儿先天性肾病综合征有遗传倾向,但并非所有携带致病基因的人都会发病。
先天性肾病综合征涉及多种基因突变,这些突变可能导致肾脏发育不全或功能障碍。遗传模式可能为常染色体显性、隐性或X-连锁遗传,具体取决于涉及的基因。由于遗传模式的多样性,不同家族中患者的症状和严重程度可能会有很大差异。
此外,虽然先天性肾病综合征存在一定的遗传风险,但并不是所有的患者都有家族史。
对于先天性肾病综合征,应关注患儿生长发育情况以及水肿等表现,并定期监测尿液分析和电解质水平以评估病情变化。
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