先天性肠闭锁通常表现为持续性腹胀、呕吐、无胎便排出以及进行性营养不良。
先天性肠闭锁是因为胚胎期肠道发育异常,导致肠道某段完全或部分闭锁,影响了食物的正常消化吸收,进而引发上述典型症状。
新生儿还可能出现恶心、腹泻等症状。这些症状可能与遗传因素有关,例如家族中有患者,则后代患病的风险会增加。
对于先天性肠闭锁,应尽早诊断和治疗以减少并发症风险,预防严重后果发生。
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