新生儿疾病筛查有必要，可以及时发现并治疗一些可能导致智力低下的遗传代谢疾病。
进行新生儿疾病筛查可以识别出携带某些遗传疾病的父母所生的孩子，以便在出生后尽早开始治疗，防止病情进展造成不可逆的损伤。此外，部分疾病在症状出现前已有明确的生物标志物，通过筛查可及早发现并采取干预措施。
新生儿疾病筛查通常包括先天性甲状腺功能减退症、苯丙酮尿症等，具体项目需依据当地政策而定。
新生儿疾病筛查是一项重要的保健服务，建议所有婴儿都应接受此项检查，以确保早期诊断和治疗。家长应在医生指导下了解各种可能的风险，并积极配合完成相关检测。
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卢成瑜主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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