新生儿遗传代谢病筛查是通过采血来检测血液中的代谢物和酶活性，以早期发现潜在的遗传代谢疾病。
新生儿遗传代谢病筛查是通过采血进行的，主要是为了检测血液中的代谢物和酶活性。这些物质的异常水平可能表明存在潜在的遗传代谢疾病，如苯丙酮尿症、枫糖尿病等。筛查结果有助于早期诊断和干预，避免疾病对新生儿健康造成严重影响。采血通常在新生儿出生后几天内进行，采血部位为足跟部。筛查结果通常在几周内得到，家长应密切关注并按医生建议进行后续处理。
家长应遵循医生的指导，按时带新生儿进行遗传代谢病筛查，并根据结果采取相应的治疗措施。同时，保持良好的生活习惯和饮食习惯，有助于预防相关疾病。
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唐书生主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 儿内科
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