先天性肠闭锁与狭窄不一致，前者是完全的闭锁，后者是存在狭窄通道但未完全闭锁。
先天性肠闭锁是由于胚胎期肠道发育异常所致，表现为肠管完全闭锁，没有开口，因此无法通过影像学检查发现残留的盲端。而先天性肠狭窄则是因为部分肠壁发育不全或粘连导致肠腔变窄，虽然有残留的盲端，但未完全闭锁，可以通过影像学检查发现狭窄的肠段。
如果新生儿出现吐奶、腹胀、便秘等症状，应立即就医以排除先天性肠闭锁的可能性。
在诊断先天性肠闭锁时，需进行详细的体格检查以及必要的影像学检查，如X线平片或超声波检查，以明确诊断。
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叶志伟主治医师
广州医科大学附属第一医院 胃肠外科
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