脊髓性肌肉萎缩不能完全恢复正常。
脊髓性肌肉萎缩是由于运动神经元存活基因突变引起的遗传性疾病,这些基因突变导致神经信号传导障碍,进而引起肌无力和肌萎缩。虽然在某些情况下,如早期诊断并接受适当治疗,部分患者的症状可能得到缓解或稳定,但仍存在一定程度的功能障碍。因此,该疾病不能完全恢复正常。
如果患者处于疾病的早期阶段,并且及时接受了康复训练、物理疗法等非手术干预措施,病情可能会有所改善,但能否恢复正常取决于个体差异。
针对脊髓性肌肉萎缩症,重点应关注早期诊断与干预,以最大限度地减少神经损伤,同时建议采取营养支持治疗,保证患者摄入足够的能量和蛋白质,维持机体功能。
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