有必要进行新生儿遗传代谢病筛查。
新生儿遗传代谢病筛查是对新生儿进行的一系列实验室检测，以识别可能影响其生长发育的遗传缺陷。由于许多遗传代谢病早期无症状，筛查可及早发现并治疗，避免严重后果。如果筛查结果异常，家长应立即咨询医生，进行进一步检查和确诊。例如，苯丙酮尿症筛查结果异常时，需要及时进行饮食调整和医疗干预。
家长应关注婴儿的喂养、睡眠和日常活动，确保其健康成长。同时，保持与医生的良好沟通，及时了解婴儿的健康状况和筛查结果解读。
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唐书生主任医师
广州市妇女儿童医疗中心 儿内科
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宫毅主任医师云南省中医医院擅长领域：中西医结合治疗痔疮、复杂性肛瘘、顽固性便秘、直肠息肉、肛瘘、肛裂、肛周脓肿、肛门湿疹、直肠脱垂、结肠易激综合症、溃疡性结肠炎、肛门术后并发症后遗症等肛肠疾病，特别是对疑难肛肠疾病有着独特治疗方案。
刘建国副主任医师郑州甲乳专科医院擅长领域：手术治疗颈部甲状腺肿瘤、巨大结节性甲状腺肿及晚期甲状腺恶变等危重病人，尤其在晚期及超晚期甲状腺恶变手术治疗中取得实破性进展。 先后在河南省肿瘤医院和北京肿瘤医院肿瘤外科工作学习，多次在国内外肿瘤学术交流会授课。对甲状腺癌根治、甲状旁腺瘤切除有丰富的临床经验。
马骏主任医师上海市静安区中心医院擅长领域：急慢性肾功能不全、肾性高血压、红斑狼疮、难治性尿路感染、痛风、类风关等疾病的诊治。主要研究方向是血液净化治疗和糖尿病肾病。
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