肺动脉高压是罕见病。
肺动脉高压是一种影响肺部血液循环的疾病，其特征是肺动脉压力持续升高，超过正常范围。该疾病通常由多种复杂的因素引起，包括遗传因素、肺部感染、缺氧等，这些因素导致肺小动脉出现炎症、狭窄或阻塞，进而引发肺动脉高压。由于其病因多样且不常见，因此被归类为罕见病。
在某些情况下，肺动脉高压可能是继发于已知疾病的并发症，如慢性阻塞性肺疾病、结缔组织病或先天性心脏病。这些原发性疾病相对常见，但与肺动脉高压相关的部分也属于罕见范畴。
针对肺动脉高压的诊断和治疗需要多学科团队协作，并密切监测病情变化。患者应定期进行体检，以评估心肺功能状态，及时发现病情变化并采取相应措施。
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林耿鹏副主任医师
中山大学附属第一医院 呼吸内科
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