原发性系统性淀粉样变可能具有一定的遗传倾向。
原发性系统性淀粉样变是一种罕见的、复杂的疾病，其病因尚不完全清楚，但研究表明，某些基因突变与该病的发生有关，这些基因突变可能导致淀粉样蛋白的异常折叠和积累，从而引发疾病。因此，有家族史的人群患该病的风险可能会增加。
虽然原发性系统性淀粉样变具有一定的遗传倾向，但并非所有携带相关基因突变的人都会发病，因为环境因素和个体差异也可能影响疾病的易感性。
对于原发性系统性淀粉样变，建议定期监测相关生物标志物以及进行针对性的基因检测，以评估风险，并采取适当的预防措施。
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张铭主任医师
武汉大学中南医院 生殖医学中心
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