先天性肠狭窄可能存在一定的遗传风险，但并非所有患者都会遗传给下一代。
先天性肠狭窄的病因复杂，其中遗传因素可能起到一定作用。但该疾病还受环境因素的影响，如孕期药物暴露、感染等，这些因素可能增加患病风险，但不一定遗传给后代。因此，该疾病的遗传风险存在个体差异。
先天性肠狭窄的遗传方式因具体情况而异，可以是常染色体显性遗传或隐性遗传，也可能是X-连锁遗传。此外，基因突变也可能导致其发生。
对于先天性肠狭窄，早期诊断和治疗至关重要，以减少并发症的发生。同时，建议定期进行家族史调查，以了解潜在的遗传风险，并采取适当的预防措施。
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张继舜主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院 消化内科
内镜下胃肠道息肉切除，胃肠道早癌EMR治疗，内镜下胃肠道止血，胃肠道狭窄支架置入，胃造瘘术方面经验丰富，并积极开展十二指肠镜检查，ERCP等诊疗工作，掌握胃肠动力及功能性胃肠病（胃食管反流病、贲门失弛缓症、功能性消化不良、慢性便秘、慢性腹泻、肠易激综合征）以及胰腺疾病等诊断与治疗。?
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