先天性肠闭锁通常可以治愈。
先天性肠闭锁是由胚胎期肠道发育异常引起的，未发育完全的肠段闭锁或狭窄，导致肠内容物无法正常通过。该疾病可以通过手术治疗，如肠切除吻合术，解除肠段的闭锁或狭窄，使肠道功能恢复正常。及时诊断和手术干预有助于预防并发症的发生，提高治愈率。
如果患者存在严重的并发症，如肠穿孔、腹膜炎等，则可能需要更复杂的手术和较长的恢复时间。
在治疗先天性肠闭锁的过程中，应密切监测患者的病情变化，特别是对于新生儿和婴儿患者，因为他们的生理机能尚未成熟，易发生并发症。术后饮食管理也至关重要，逐步从静脉营养过渡到口服喂养，以减少肠管负担。
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叶志伟主治医师
广州医科大学附属第一医院 胃肠外科
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