常染色体显性遗传病患者可以生孩子，但需要考虑再发风险。
常染色体显性遗传病是由于致病基因位于常染色体上，并通过代际遗传以显性方式表达。虽然携带异常基因的父母将异常基因传递给子女的概率较高，但并非一定会遗传给下一代，因此患者可以考虑生育。
若患者的家族史中存在常染色体隐性遗传病患者，则其再发风险会显著增加。这是因为常染色体隐性遗传病的发病风险受到多种因素的影响，包括父母双方的基因型以及是否存在杂合子优势等。
建议患者在计划怀孕前进行全面的遗传咨询和基因检测，以评估自身及孩子的风险，并采取适当的预防措施。必要时，可通过胚胎植入前遗传学筛查或诊断来降低某些常染色体疾病的风险。
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雷钧皓主治医师
武汉大学中南医院 生殖男科
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刘海元主任医师北京协和医院擅长领域：宫颈病变。子宫肌瘤。卵巢肿瘤。子宫内膜异位症。 月经病。孕前咨询。高危妊娠孕期检查。月经不调紊乱。多囊卵巢综合症。宫腔占位，子宫内膜增生及不典型增生。女性不育症。Cervical lesions; uterine fibroids; ovarian tumor; endometriosis; menstrual illnesses; pre-pregnancy counseling; high-risk pregnancy tests; menstrual disorder; polycystic ovary syndrome; uterine tumors; endometrial hyperplasia and atypical hyperplasia; female infertility.
张羽副主任医师北京协和医院擅长领域：腹腔镜手术，长期专注于妇科肿瘤，女性盆腔疼痛，子宫内膜异位症和子宫腺肌症的临床和基础研究
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