小儿周期性正常血钾型肌无力不适宜进行外科手术。
该疾病是由基因突变引起的，而手术并不能改变其遗传基础，且可能因麻醉、手术创伤等诱发肌无力症状加重。因此，进行外科手术可能会增加患者的风险，故不建议进行手术。
如果患儿存在恶性肿瘤导致的肌无力，则需要针对原发疾病的治疗，如化疗或放疗，而非手术。
对于小儿周期性正常血钾性麻痹的诊断和管理需谨慎，避免不当的电解质平衡干预，并在必要时咨询专业医师的意见。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
小儿周期性正常血钾型肌无力不适宜进行外科手术。
该疾病是由基因突变引起的，而手术并不能改变其遗传基础，且可能因麻醉、手术创伤等诱发肌无力症状加重。因此，进行外科手术可能会增加患者的风险，故不建议进行手术。
如果患儿存在恶性肿瘤导致的肌无力，则需要针对原发疾病的治疗，如化疗或放疗，而非手术。
对于小儿周期性正常血钾性麻痹的诊断和管理需谨慎，避免不当的电解质平衡干预，并在必要时咨询专业医师的意见。
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卢成瑜主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
小儿麻痹症是小儿麻痹病毒感染后引起的急性脊髓灰白质炎，潜伏期约 7～10 天。大部份的儿童感染后都不会引起任何症状，仅有少数的人( 约 1% )会有发烧、不适、喉咙痛、头痛、呕吐、腹痛，甚至颈背僵直等症状。最严重会造成上下肢瘫痪或因吞咽和呼吸肌肉的痲痹而导致死亡。
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