先天性胆管扩张症有遗传倾向，但并非所有病例都会遗传给后代。
先天性胆管扩张症与特定基因突变有关，这些突变可能导致胆管结构异常。遗传模式因具体基因而异，可表现为常染色体显性遗传或隐性遗传。有家族史的个体患此病的风险会增加，但并非所有家族成员都会遗传此病。
先天性胆管扩张症还可能与其他因素如环境暴露、饮食习惯等有关。这些因素可能影响胆汁分泌和排泄功能，导致胆管压力增高，进而引发疾病。
对于先天性胆管扩张症，建议定期进行超声检查以监测病情变化，并遵循医嘱调整饮食结构，避免高脂食物摄入过多，以减少症状发作风险。
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付志强副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 肝胆胰外科
肝胆胰外科副主任医生，医学博士，中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科。现任广东基层医药学会肝胆胰微创分会秘书长。师从著名胰腺外科专家陈汝福教授，在肝胆胰脾疑难疾病的诊断和手术治疗面积累了丰富的经验。擅长复杂胰腺癌、肝胆管结石、胆管癌、肝癌、门脉高压症和胃肠肿瘤的手术治疗;熟练应用微创技术进行胆道探查等手术。近年来对胰腺癌和胆胰结合部病变的诊治有较深入的研究。获得国家自然基金1项，省部级课题1项;参编外科专著3部;获发表论著30篇，其中SCI收录25篇。
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