新生儿疾病筛查可以查地中海贫血。
新生儿疾病筛查通常包括针对常见遗传代谢疾病的检测，地中海贫血是其中的目标疾病之一。通过检测血液中的特定蛋白质，可以识别异常的珠蛋白基因表达，进而诊断地中海贫血。
地中海贫血的常规筛查可能因地区而异，有些地方可能会在出生后24-72小时内进行，但具体时间取决于当地的政策和程序。
如果家族有地中海贫血病史或患者为高风险人群，建议定期进行血红蛋白电泳检查以监测病情变化。必要时，医生会根据具体情况推荐进一步的基因检测或骨髓活检等确诊手段。
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卢成瑜主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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