先天性胆管扩张症有遗传倾向,通常由常染色体显性遗传引起。
先天性胆管扩张症是由胚胎发育过程中胆管结构异常引起的疾病,其遗传方式主要是常染色体显性遗传,即只要一个异常基因即可发病。这种疾病可能会遗传给下一代,增加患病风险。
先天性胆管扩张症还可能与环境因素有关,如孕期药物暴露、感染或接触有害物质等。
对于先天性胆管扩张症,建议定期进行超声检查以监测病情变化,同时注意饮食健康,避免过度摄入脂肪,以免加重肝脏负担。
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肝胆胰外科副主任医生,医学博士,中山大学孙逸仙纪念医院胆胰外科。现任广东基层医药学会肝胆胰微创分会秘书长。师从著名胰腺外科专家陈汝福教授,在肝胆胰脾疑难疾病的诊断和手术治疗面积累了丰富的经验。擅长复杂胰腺癌、肝胆管结石、胆管癌、肝癌、门脉高压症和胃肠肿瘤的手术治疗;熟练应用微创技术进行胆道探查等手术。近年来对胰腺癌和胆胰结合部病变的诊治有较深入的研究。获得国家自然基金1项,省部级课题1项;参编外科专著3部;获发表论著30篇,其中SCI收录25篇。