血红蛋白C病通常不严重，因为其是遗传性溶血性贫血疾病，但需要密切监测和管理。
血红蛋白C病是一种遗传性溶血性贫血疾病，主要是由于珠蛋白基因突变导致HbC分子结构异常，在氧含量高的环境中易形成结晶体而引起溶血。由于该疾病为遗传性疾病，且患者可能没有明显的症状或者症状较轻，因此病情一般不严重。但是，由于该疾病可能导致溶血性贫血，因此需要密切监测和管理，以预防潜在的健康风险。
如果患者的血红蛋白水平持续下降或出现不适症状，则需要及时就医评估是否与血红蛋白C病有关。
建议定期进行血液检查以及遵循医嘱进行治疗和生活方式调整，以减少并发症的风险。同时，应避免高海拔环境、吸烟等诱发因素，保持良好的生活习惯也有助于降低患病风险。
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郑永江副主任医师
中山大学附属第三医院 血液内科
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