先天性肌强直是遗传病,因为其是由基因突变引起的。
先天性肌强直的病因主要是由于基因突变导致的钠离子通道功能异常,进而影响神经信号在肌肉细胞间的传递,使肌肉持续收缩,引发症状。这种疾病通常遵循常染色体显性遗传模式,因此具有遗传性。
先天性肌强直可能还与其他因素有关,例如外伤、感染等。这些因素也可能引起暂时性的肌强直,但与基因无关,一般不会遗传给下一代。
先天性肌强直是一种遗传性疾病,患者及其家人需定期进行基因检测和咨询,以评估风险并采取预防措施。
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