什么是先天性并指多指畸形

先天性并指多指畸形是一种先天性手部畸形，表现为手指或脚趾的并联或额外指节。

先天性并指多指畸形可能与胚胎发育过程中基因突变有关。这些突变可能导致肢体结构异常，包括手指或脚趾之间的融合以及额外的指节形成。患者可能出现受影响的手指或脚趾并连在一起，或者出现额外的指节。此外，还可能会伴随关节活动受限、肌肉力量减弱等症状。

医生通常会进行体格检查，观察并指或多指的情况。必要时，可进行X光检查以评估骨骼结构，MRI或CT扫描以评估软组织情况。对于轻度的并指或多指畸形，有时可以通过手术矫正来改善外观和功能。手术一般在儿童时期进行，具体时间取决于畸形的程度和对患儿的影响。

建议定期复查，监测病情变化，同时注意保持良好的生活习惯，避免过度使用受影响的手指或脚趾，以免加重症状。

39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。