先天性肠闭锁通常需要手术切除。
先天性肠闭锁是由胚胎期肠道发育异常引起的，如果不及时处理，可能会导致肠穿孔、腹膜炎等严重并发症，因此通常需要通过手术切除受影响的肠段来恢复肠道连续性和功能。但手术前需严格评估患儿的全身状况及是否伴有其他畸形，以减少手术风险和术后并发症的发生。
对于短段型或长段型的先天性肠闭锁，由于病变范围较大，可能需要分阶段手术，首先采用结肠造口术暂时解决梗阻，待患儿生长发育至一定阶段后再行二期根治手术。
在治疗先天性肠闭锁的过程中，应密切监测患儿的生命体征及水电解质平衡，同时注意营养支持，保证其摄入足够的液体和电解质，避免脱水和电解质紊乱的发生。
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叶志伟主治医师
广州医科大学附属第一医院 胃肠外科
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余庆锋副主任医师广州医科大学附属第一医院擅长领域：前列腺、膀胱疾病以及泌尿系结石疾病的诊治，特别是排尿及储尿功能障碍相关疾病的诊断、微创治疗及全程管理。
朱琪副主任医师上海市普陀区人民医院擅长领域：乳腺、甲状腺疾病的诊断和治疗，甲状腺癌、乳腺癌的早期诊断和综合规范治疗，特别擅长乳腺癌的保乳手术和前哨淋巴结活检的保腋窝手术，减少了手术后的并发症，并提高生活质量。甲状腺癌根治术和联合功能性颈淋巴结清扫，保留甲状旁腺的全甲状腺切除。
付光主任医师中国康复研究中心擅长领域：熟练掌握前列腺增生、泌尿系结石、泌尿系肿瘤等常见病的处理，在复杂的下尿路功能障碍、间质性膀胱炎、神经源性膀胱、盆底疼痛综合征的诊治方面有较丰富的临床经验，熟练掌握输尿管镜、经尿道膀胱肿瘤切除术（TURBt）、经尿道激光前列腺切除术、TVT-O、肾上腺、肾脏的腹腔镜手术等常规微创内镜治疗技术。
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