小儿早老症是由基因突变引起的遗传性儿童发育障碍性疾病。
小儿早老症的致病基因位于13号染色体长臂2区3带，其编码的早老素-1蛋白在调控细胞衰老、分化及增殖过程中发挥重要作用，当基因突变时，会导致早老素-1蛋白的功能异常，从而引起细胞功能障碍和组织结构退化，进而引发小儿早老症的一系列临床表现。
除遗传因素外，还应考虑环境因素的影响，如宫内感染或母亲孕期用药不当等。
对于小儿早老症，需定期监测生长发育指标，并加强营养支持与医疗管理，以尽可能提高患儿的生活质量。
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吴泽霖副主任医师
广州医科大学附属第一医院 儿科
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