假性醛固酮减少症不能根治。
该疾病为遗传性疾病，涉及肾素-血管紧张素系统的多个基因，这些基因的突变导致肾素活性降低或肾小球旁体发育不全，进而影响醛固酮的分泌和作用。由于遗传因素的存在，目前没有针对这些基因突变的有效治疗方法，因此无法根治。
需要注意的是，假性醛固酮减少症是一种罕见的先天性肾素-血管紧张素系统缺陷，其病因主要是由于编码肾素、血管紧张素原或AT1受体等基因突变引起。患者可能会出现低血钠、高血压等症状。
假性醛固酮减少症需要定期监测电解质平衡和血压水平，避免使用利尿剂和其他可能导致低钠血症的药物。同时，建议患者调整饮食习惯，限制钠盐摄入量，以减轻症状，并改善生活质量。
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舒冏副主任医师
中山大学附属第三医院 内分泌与代谢病学科
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