遗传性纤维蛋白原缺乏症无法治愈，因为其与基因突变有关。
该疾病为常染色体显性遗传病，由于基因突变导致纤维蛋白原合成减少或功能异常，因此无法通过常规治疗手段完全纠正异常的基因表达。
此外，对于患有遗传性纤维蛋白原缺乏症的患者，应避免可能增加出血风险的操作，如拔牙、手术等。
患者要定期监测血凝指标，以评估病情变化，并在医生指导下采取预防措施，降低出血风险。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
遗传性纤维蛋白原缺乏症无法治愈，因为其与基因突变有关。
该疾病为常染色体显性遗传病，由于基因突变导致纤维蛋白原合成减少或功能异常，因此无法通过常规治疗手段完全纠正异常的基因表达。
此外，对于患有遗传性纤维蛋白原缺乏症的患者，应避免可能增加出血风险的操作，如拔牙、手术等。
患者要定期监测血凝指标，以评估病情变化，并在医生指导下采取预防措施，降低出血风险。
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雷钧皓主治医师
武汉大学中南医院 生殖男科
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