特发性震颤可能会遗传给孩子,但不是一定会遗传。
特发性震颤的病因与遗传有关,涉及的基因包括α-突触核蛋白(SNCA)和朊蛋白基因等,这些基因的突变可导致神经细胞功能异常,进而引起震颤等症状。由于是常染色体显性遗传,当父母一方为携带者时,其子女有50%的概率继承此病。
虽然特发性震颤可能具有一定的遗传倾向,但并非绝对会遗传给下一代。若患者在孕期接受了良好的医疗保健,并遵循了适宜的生活方式,也可能减少特发性震颤的遗传风险。
对于特发性震颤,建议患者定期监测症状变化,避免摄入可能加重震颤的食物或饮料,如咖啡因。同时,保持良好的睡眠习惯也有助于控制症状。
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