精选回答(2)
2岁的宝宝有可能会遗传特发性震颤。
特发性震颤可能与特定基因突变有关,如位于第6号染色体上的基因。由于该疾病是常染色体显性遗传,意味着只要从一个父母那里继承了致病基因,就有50%的概率患病。因此,对于有家族史的2岁宝宝,其患特发性震颤的风险增加。
此外,若2岁宝宝存在甲状腺功能亢进、肝豆状核变性等非遗传性疾病,也可能会出现类似特发性震颤的症状,但这些疾病的病因与遗传关系较小。
面对2岁宝宝可能出现的特发性震颤或其他神经系统问题,建议密切监测症状变化,并在必要时咨询专业儿科神经科医生的意见,以排除潜在的健康风险。
2024-02-27
2岁的宝宝有可能会遗传特发性震颤。
特发性震颤可能与特定基因突变有关,如位于第6号染色体上的基因。由于该疾病是常染色体显性遗传,意味着只要从一个父母那里继承了致病基因,就有50%的概率患病。因此,对于有家族史的2岁宝宝,其患特发性震颤的风险增加。
此外,如果父亲患有特发性震颤,儿子也可能遗传到这种疾病。因为特发性震颤属于显性遗传病,当携带异常基因的父亲传给儿子时,儿子可能会得到异常基因而发病。
面对特发性震颤的遗传风险,建议定期进行神经系统检查以及咨询遗传医学专家,以评估个人的遗传风险,并采取适当的预防措施或早期治疗。
2024-03-05
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