新生儿免疫缺陷病筛查有必要做。
由于免疫缺陷病可能导致感染风险增加,早期诊断和干预可以减少并发症发生,提高预后效果。筛查有助于识别高风险个体,采取相应措施保护其免受感染。
新生儿免疫缺陷病筛查通常包括针对遗传性免疫缺陷病的血液检测,但不包括非遗传性因素导致的免疫异常,如先天性胸腺发育不全等。
在考虑进行新生儿免疫缺陷病筛查时,应评估家族史、既往疾病史以及可能的风险因素,确保全面了解患儿的免疫状态,以便提供适当的预防和治疗措施。
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