G6PD缺乏症通常不严重,但急性发作时可能导致溶血性贫血,此时病情比较严重。
G6PD缺乏症是由于G6PD基因突变导致的遗传性红细胞代谢异常疾病,患者在遇到氧化剂或某些药物时,容易引发溶血性贫血。这种疾病通常不会引起严重的健康问题,但在某些情况下,如感染或摄入特定食物时,可能会出现急性溶血反应,此时需要及时治疗。
G6PD缺乏症的急性发作可能伴有黄疸、尿色深等现象,需密切监测病情变化。
对于G6PD缺乏症患者,日常生活中应避免接触已知诱发溶血的物质和食物,保持良好的生活习惯,并定期复查。
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