隐耳属于先天性耳廓畸形。
隐耳是因为胚胎时期耳廓组织发育不全，导致耳廓上部软骨卷曲、变形或缺失，从而形成一种先天性畸形。这种畸形可能导致耳廓部分或全部被软组织覆盖，形成“隐藏”在耳后的现象。
此外，还可能伴有外耳道闭锁或其他面部畸形，如唇裂或腭裂等。这些并发症与基因突变有关，需要综合评估和治疗。
对于隐耳，应尽早由专业医生进行诊断和干预，以减少听力损失和其他并发症的风险。必要时可考虑手术矫正，术后需注意伤口护理及定期复查。
39健康网(www.39.net)专稿，未经书面授权请勿转载。
隐耳属于先天性耳廓畸形。
隐耳是因为胚胎时期耳廓组织发育不全，导致耳廓上部软骨卷曲、变形或缺失，从而形成一种先天性畸形。这种畸形可能导致耳廓部分或全部被软组织覆盖，形成“隐藏”在耳后的现象。
此外，还可能伴有外耳道闭锁或其他面部畸形，如唇裂或腭裂等。这些并发症与基因突变有关，需要综合评估和治疗。
对于隐耳，应尽早由专业医生进行诊断和干预，以减少听力损失和其他并发症的风险。必要时可考虑手术矫正，术后需注意伤口护理及定期复查。
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党华副主任医师
中山大学孙逸仙纪念医院 耳鼻喉科
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郭友华主治医师广东省中医院大学城分院擅长领域：脑卒中（中风）、颅脑外伤、脊髓损伤后各种功能障碍的康复治疗以及颈肩腰腿痛、髋膝关节置换术后、关节韧带损伤术后、半月板损伤术后以及骨折术后功能障碍的康复治疗。面肌痉挛、脑损伤及脊髓损伤后肢体痉挛的A型肉毒毒素注射治疗、疼痛的浮针治疗、局部注及小针刀治疗。
何婉儿主任医师广州市妇女儿童医疗中心擅长领域：儿童消化系统疾病，儿童幽门螺杆菌感染、急慢性腹泻病、过敏性胃肠病、返流性食管病、排便障碍性疾病、功能性胃肠病、慢性结肠炎、急性胰腺炎、营养有丰富的临床经验。
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