小孩地中海贫血是遗传性的,因为该疾病是由父母传递给子女的异常基因所导致的。
地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,由于珠蛋白基因的突变导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺乏,从而影响血红蛋白结构和功能,引起溶血性贫血。这种疾病通常遵循常染色体显性或隐性遗传模式,取决于特定的基因突变类型。因此,如果父母是地中海贫血基因携带者或患者,则子女有50%的概率继承并表达该疾病。
此外,若母亲在怀孕期间患有缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血等血液疾病,也可能会增加胎儿患地中海贫血的风险。这些疾病可能导致红细胞发育不全或成熟障碍,与遗传无关,但可能通过影响母体造血功能间接增加风险。
预防地中海贫血的关键是进行产前基因诊断,特别是对于高风险家庭。均衡饮食、定期体检以及避免接触化学物质也是维护母体健康的重要措施。
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