强直性肌营养不良症是遗传性的，通常遵循常染色体显性遗传模式。
强直性肌营养不良症是由编码抗肌萎缩蛋白的基因突变引起的，这些基因突变导致抗肌萎缩蛋白功能缺失或表达减少，进而影响肌肉结构和功能。由于该疾病是常染色体显性遗传病，因此只要有一个异常基因拷贝就会表现出症状，且代际间传递具有一定的不确定性。
除上述提及的主要遗传方式外，还可能有母系遗传、X连锁遗传等罕见情况。这些情况相对少见，但仍然需要考虑以确保全面评估。
在面对家族中有患者的人群时，应重视遗传咨询与检测，以了解风险并采取预防措施。同时，定期体检以及保持良好的生活习惯也有助于早期发现和管理相关健康问题。
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储永良副主任医师
广东省中医院 风湿科
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