新生儿采足底血主要是筛查遗传代谢性疾病,比如先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症等。
新生儿采足底血主要是在新生儿出生后72小时至7天以内,采集足跟血液进行化验。如果检查结果显示为阴性,说明新生儿没有遗传方面的疾病,如果检查结果显示为阳性,说明新生儿存在遗传代谢性疾病的风险,需要及时采取有效措施进行治疗,以免给身体带来不必要的损伤。
如果新生儿存在先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症等疾病,可能会出现生长发育迟缓、皮肤干燥、体表温度低、食欲减退等症状,严重时还有可能会出现智力低下、生长发育迟缓等情况,影响正常的生长发育。
在日常生活中,还需要多注意新生儿的身体变化情况,如果出现了明显的不适症状,需要及时就诊,以免延误治疗的最佳时机。同时也需要定期到医院进行相关的检查,根据身体的变化情况,调整治疗措施。