通常情况下,胆道闭锁一般在患儿出生后的一周左右会被发现,部分患儿可能需要更长的时间才被发现。胆道闭锁是一种常见的先天性胆道畸形,以肝脏、胆道和胰腺的一系列异常为特征。
一般情况下,在患儿出生后的一周左右,就可以通过超声检查发现患儿是否存在胆道闭锁。部分患儿可能会在出生数周或数月后才被发现,主要是因为闭锁的位置和大小不同,导致显性胆道压力过高,从而被发现。但也有部分患儿可能会在出生数月后才被发现,因为闭锁的位置和大小较为固定,不易被发现。
如果患儿被发现,应及时进行诊断和治疗,以便及时恢复胆道的正常功能。治疗方法包括手术解除胆道闭锁和胆囊造瘘,以恢复胆道的正常功能。如果患儿在一周岁后被发现,手术治疗的效果通常比较好,手术治疗后通常可以恢复正常的胆汁分泌和肝功能。患儿应注意避免过度饮食,以免引起胃肠不适。