胆道闭锁一般会在出生后1-2周被发现。
胆道闭锁是一种先天性胆管发育障碍性疾病，主要是由于肝内胆管出现异常的结构改变，导致胆汁无法正常排出，从而引起的一种疾病。通常情况下，胆道闭锁患儿会出现全身皮肤及眼白发黄、尿液暗黄色、大便呈白陶土色或浅黄褐色，还常伴有腹部异常隆起、肝脏异常增大，皮肤瘙痒等表现。对于确诊为胆道闭锁的患儿，可以在医生指导下使用熊去氧胆酸胶囊、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物进行保肝治疗。
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胆道闭锁一般会在出生后1-2周被发现。
胆道闭锁是一种先天性胆管发育障碍性疾病，主要是由于肝内胆管出现异常的结构改变，导致胆汁无法正常排出，从而引起的一种疾病。通常情况下，胆道闭锁患儿会出现全身皮肤及眼白发黄、尿液暗黄色、大便呈白陶土色或浅黄褐色，还常伴有腹部异常隆起、肝脏异常增大，皮肤瘙痒等表现。对于确诊为胆道闭锁的患儿，可以在医生指导下使用熊去氧胆酸胶囊、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物进行保肝治疗。
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张瑞副主任医师
中南大学附属湘雅三医院 肝胆胰外科
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