孕妇无创DNA主要是检查胎儿的染色体是否异常。
孕妇无创DNA检查通常是采取孕妇的静脉血,利用新一代的DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段进行测序,并进行生物信息分析,从中得到胎儿的遗传信息,可以检测胎儿是否患三大染色体疾病,如21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征。该项检查方式可以通过对胎儿染色体的检测,从而排除染色体疾病,如唐氏综合征、帕套综合征等。检查方式是对羊水样本进行检测,因此对胎儿的健康和发育情况也能够得到较为准确的判断。
孕妇无创DNA检查通常在孕12周以后就可以进行,此时胎儿的发育已经基本形成,孕妇外周血中的胎儿DNA含量也相对稳定,检查结果的准确性也相对比较高。如果无创DNA检查结果出现异常,还需要进一步进行羊水穿刺检查,以明确胎儿的具体情况。