肝豆状核变性会遗传吗

肝豆状核变性可能会遗传。

肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传病，分为肝豆状核变性亚型和肝豆状核变性非典型型，主要是由于ATP7B基因突变，导致肝脏内铜代谢障碍，引起肝脏损伤和神经系统功能障碍。肝豆状核变性亚型是由于ATP7B基因突变，导致肝脏内铜代谢障碍，使肝脏无法正常合成铜，导致血清铜水平升高，出现肝脏、脑、肾等器官受损的症状和体征。非典型肝豆状核变性是由于基因突变，导致肝脏不能正常合成铜，使得血清铜水平降低，出现神经系统功能障碍的症状和体征。

肝豆状核变性患者应避免食用含铜量高的食物，如动物内脏、海鲜、菠菜等，避免加重病情，可多吃新鲜的蔬菜水果，还可遵医嘱口服葡萄糖酸锌片、二磷酸腺苷注射液、多烯磷脂酰胆碱胶囊等药物进行治疗。