新生儿足底血查的是什么

新生儿足底血主要是筛查遗传代谢性疾病。新生儿足底血筛查是通过对新生儿足跟血液进行化验，检查新生儿是否存在先天性的遗传代谢性疾病，如先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、苯丙酮尿症等。这些疾病会导致新生儿的智力发育障碍、生长迟缓等，如果未及时发现和治疗，可能会对新生儿的身体健康造成严重影响。新生儿足底血筛查可以及早发现疾病，并采取相应的治疗，可以有效降低新生儿的死亡率和致残率，所以新生儿足底血筛查是一项非常重要的检查工作。新生儿足底血筛查通常在新生儿出生后72小时至7天内进行。在采血过程中，新生儿需要处于温暖舒适的环境中，以避免哭闹和刺激。采血后，新生儿需要休息30分钟，以避免过度刺激或按摩。适当的穿着和护理可以帮助新生儿缓解不适感，并在采血后的几天内减少新生儿的活动量。如果新生儿在采血过程中出现拒绝或肢体运动障碍，则需要及时通知医生进行处理。