细胞色素C氧化酶缺乏症怎么回事

细胞色素C氧化酶缺乏症是一种由于CYP2C9基因突变导致的疾病，属于一种常染色体隐性遗传病。患病后，患者可出现口腔溃疡、视力下降、听力受损等症状。

细胞色素C氧化酶是人体内一种重要的氧化还原酶，主要参与人体的糖代谢过程，该基因发生突变，会导致功能缺陷，引起细胞色素C氧化酶活性下降，影响机体正常的生理功能。患病后，患者可能会出现口腔溃疡、视力下降、听力受损等症状，严重时可能还会出现癫痫发作、肝脏损伤等情况。患者可遵医嘱服用维生素C片、辅酶Q10胶囊等药物进行治疗，也可在医生的指导下进行肝功能移植手术治疗。

患者在日常生活中应注意避免食用过多富含维生素C的食物，如猕猴桃、橙子等，以免加重病情，还应注意养成良好的生活习惯，避免熬夜、过度劳累，适当进行体育锻炼，有助于增强体质，提高机体免疫力。