血友病是一种由于凝血因子基因缺陷导致的疾病。缺乏凝血因子是血友病的主要原因之一,因为凝血因子是一组在血液凝固过程中发挥关键作用的物质。
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于凝血因子基因缺陷导致凝血酶原活性下降,从而引起一系列临床症状。其中,因子IX是最常见的类型,约占所有血友病的95%。其他类型的因子有因子XI、因子V、因子VII、因子IX等,另外还有抗凝血酶、蛋白C、血栓调节蛋白等。患者可能会出现自发性出血、月经过多等异常出血症状,常表现为局部疼痛、压痛、肿胀、关节畸形、功能障碍等症状。因此,血友病患者需要及时就医,定期进行凝血因子检测以及补充,以保证血液在体内的正常凝血。
日常生活中,患者需要避免剧烈运动和碰撞,预防出血,同时注意饮食卫生,保持身体健康。
2.28日国际罕见病日专题,解释国际罕见病日涵义,专家讲解成骨不全、血友病等罕见病的预防治疗,走进罕见病患者家庭,直击其生活状态。