血友病a的治疗

血友病A一般可以通过药物或手术等方法治疗。

血友病A是先天性凝血因子Ⅷ的缺乏，血友病A的治疗，目前主要还是以替代治疗为主，也就是补充凝血因子，是预防血友病出血的较重要的措施。这些凝血因子，包括基因重组的纯化Ⅷ因子，还包括新鲜的冰冻血浆和冷沉淀，以及凝血酶原复合物等。血友病A的患者要注意加强自身保护，预防损伤出血比治疗较为重要，预防通常比较重要。如果一旦出血了，要尽快尽早有效地处理出血，避免出现并发症。要禁用阿司匹林以及非甾体类的消炎药，因为会干扰血小板的聚积加重出血。血友病A的治疗是以家庭治疗，以及综合性的血友病诊治中心为基础的联合治疗。如果需要手术，需要补充凝血因子并纠正凝血时间，直到伤口愈合。

血友病A是一种遗传病，主要原因是遗传，少数患者是由于基因突变。血友病分为血友病A、血友病B和血友病C，血友病A是由缺乏因子VIII引起。这是一种性染色体隐性遗传病，是由女性传播。女性通常没有明显的症状，血友病B是由缺乏因子IX引起。也是一种隐性性染色体疾病，由女性传播，发生于男性。在这种类型中，少数女性携带者也有出血症状，但并不严重。血友病C是XI因子缺乏症，为常染色体不完全隐性遗传。可以发生在男性和女性身上，但发病率很低。

如果患有血友病，应该在日常生活中尽量避免各种创伤和剧烈运动。血友病有凝血功能障碍，如果受伤，不仅会流血，还会危及健康和生命。如果一个关节反复出血，建议穿戴一些防护装备，如膝盖出血，并佩戴护膝，这样即使在创伤后也不容易出血。