怀孕三十六周胎儿怎么查遗传疾病

怀孕36周可以通过无创DNA、羊水穿刺、脐带血穿刺、染色体检查等方式查胎儿是否存在遗传疾病。

1、无创DNA

无创DNA是一种产前检测技术，主要是利用孕妇的外周血浆中的游离DNA片段进行测序，从而判断胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征等疾病。无创DNA的检测结果一般在12-22周之间都是准确的，如果检测结果显示低风险，一般说明胎儿没有问题。

2、羊水穿刺

羊水穿刺是一种产前诊断方法，是在超声波的引导下，将穿刺针穿过孕妇的肚皮、子宫壁，进入羊膜腔，抽取羊水，对羊水中的胎儿脱落细胞进行检查的一种方法。羊水穿刺的检测结果一般在16-24周之间是准确的，如果检测结果显示高风险，说明胎儿可能存在遗传疾病。

3、脐带血穿刺

脐带血穿刺是在B超的引导下，将穿刺针穿过孕妇的肚皮、子宫壁，进入羊膜腔，抽取羊水，对羊水中的胎儿脱落细胞进行检查的一种方法。脐带血穿刺的检测结果一般在24-28周之间是准确的，如果检测结果显示低风险，说明胎儿没有问题;如果检测结果显示高风险，说明胎儿可能存在遗传疾病。

4、染色体检查

染色体检查是指通过抽取孕妇的血液，检查其中是否存在染色体的数量或者结构异常的情况，可以判断胎儿是否存在染色体疾病。

5、其他

如果在怀孕期间出现胎动异常的情况，可以通过四维彩超检查、胎心监护等方式了解胎儿的生长发育情况，也可以及时发现胎儿是否存在遗传疾病。

除此之外，建议孕妇在日常生活中保持良好的生活习惯，避免熬夜和过度劳累，保持愉悦的心情和稳定的情绪，避免过度紧张和压力过大。如果出现不适症状，建议及时就医治疗。

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