什么情况下要做基因检测

通常情况下，如果患者存在家族遗传病史、不明原因发热、癌症、精神疾病、生长发育迟缓等情况，通常需要进行基因检测。

1、家族遗传病史

如果患者的直系亲属存在家族遗传病史，如阿尔茨海默病、癫痫、先天性心脏病等，医生可以通过基因检测，来确定患者是否存在遗传病史。

2、不明原因发热

不明原因发热是一种常见的症状，是指体温超过正常范围，但查不出原因的发热。如果患者出现不明原因的发热，医生可能会建议进行基因检测，来确定患者发热的原因，并制定合适的治疗方案。

3、癌症

癌症是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。癌症患者可通过基因检测，寻找靶向治疗的靶点，从而提高癌症的治疗效果。

4、精神疾病

精神疾病是指大脑功能紊乱，导致认知、情感、行为等精神活动出现不同程度障碍的疾病。如果患者出现精神分裂症、抑郁症、双相情感障碍等精神疾病，医生可能会建议进行基因检测，来确定患者是否存在基因突变，并制定合适的治疗方案。

5、生长发育迟缓

生长发育迟缓是指患者的生长发育速度比正常同龄人缓慢，出现生长发育迟缓的情况时，也需要进行基因检测，来确定患者是否存在基因突变，并根据突变的类型，在医生的指导下采取针对性治疗。

在日常生活中，患者要注意保持规律的作息，保证充足的睡眠，避免熬夜。同时要避免吃辛辣油腻的食物，可以多吃一些富含蛋白质、维生素等营养物质的食物，如鸡蛋、西红柿等，有利于补充机体所需要的营养物质;还可以适当进行体育锻炼，如慢跑、打太极拳等，有利于提高机体的免疫力。如果患者出现不适症状，建议及时就医治疗。

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