遗传性血管性水肿生孩子一般也会遗传。
遗传性血管性水肿是一种常染色体显性遗传病,其发病机制是由于C1酯酶抑制物基因突变,导致血浆中C1酯酶抑制物水平下降,使血管通透性增加,引起过敏反应。此类患者主要表现为皮肤黏膜出现局限性水肿,如外伤、手术后等,一般在发病后1-2天内出现。遗传性血管性水肿的治疗主要包括避免接触过敏原、药物治疗以及对症治疗。避免接触过敏原是最主要的治疗方法,患者应尽量避免进食可能引起过敏的食物,如海鲜、坚果、巧克力、牛奶等。药物治疗是目前常用的治疗方法,主要包括抗组胺药物、糖皮质激素、免疫球蛋白等。对症治疗主要是指出现过敏性休克或喉头水肿时,需要进行紧急治疗,如保持呼吸道通畅、肌肉注射肾上腺素、糖皮质激素雾化吸入等。
患者应在医生的指导下进行治疗,避免自行用药。