马凡综合征晶状体都会脱位吗

马凡综合征一般不会引起晶状体脱位。马凡综合征是一种先天性结缔组织疾病，属于遗传性结缔组织病，其主要病变是中胚层及结缔组织发育不良，为常染色体显性遗传。

马凡综合征一般是指遗传性结缔组织病，主要表现为眼屈光不正、上额增高、关节松弛、体型高大、及心血管畸形等症状，通常不会引起晶状体脱位。晶状体脱位是指由于外伤、内部晶状体悬韧带松弛等导致的晶状体位置异常，部分脱位可导致视力障碍、眼部疼痛，甚至失明等症状。马凡综合征与遗传因素有一定的关系，是一种先天性遗传性疾病，目前临床上还没有有效的治疗方法能够治愈。

对于轻度的晶状体脱位，可采用非手术治疗，主要是佩戴眼镜矫正屈光不正，以及在医生指导下使用药物治疗，如泼尼松、氯米芬、阿托品等。如果患者症状比较严重，可采取手术治疗，如晶状体植入术、人工晶体植入术等。患者术后还需定期复查，避免出现复发情况。此外，患者在日常生活中要注意保护眼睛，做到劳逸结合，防止加重屈光不正的情况，合理用眼，避免眼部过度疲劳。