无创DNA21染色体检查11

无创DNA21染色体检查是一种产前筛查方法，主要用于检查胎儿是否患有21-三体综合征的风险。

无创DNA检查主要是通过抽取孕妇的外周血来对其中游离的胎儿DNA进行检查，检查胎儿最常见的染色体非整倍体异常的风险，主要检查胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，检查结果的高危风险和低危风险分别是指患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征的风险大于1：2，检查结果为中高风险的孕妇需要进行羊水穿刺来明确诊断。因为无创DNA检查的准确率并不是百分之百，可能会出现假阳性或者假阴性的情况，所以还需要通过羊水穿刺来进行诊断。

在进行无创DNA检查前，孕妇应避免出现感冒、发热、腹泻等身体不适症状，以免影响检查结果。孕妇还应避免在检查前服用影响检查结果的药物，如精神病类药物、抗癫痫类药物等。